肾嗜酸细胞瘤
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肾嗜酸细胞瘤
概述:肾嗜酸细胞瘤(renal oncocytoma)为肾腺瘤的一种,临床上较为少见,约占肾实质肿瘤的4.3%,早在1931年即有报道,Hamperl命名。一般为良性肿瘤。但直径>3cm者有潜在恶性可能。典型病例为单侧病灶,10%为多发,少数为双侧病变。男性多于女性。肿块大小不一,平均直径为6cm。大体标本呈黄褐色或淡褐色,有中心致密纤维带伴纤维小梁。
流行病学
流行病学:确切发病率不明。曾诊断为肾细胞癌肾皮质实体瘤的3%~11%为典型的嗜酸性细胞瘤。男性多见,发病年龄与肾细胞癌相似。近年发现有家族性发病倾向,有5个家族多人双肾发病。
病因
病因:目前暂无相关资料
发病机制
发病机制:肾嗜酸细胞瘤大小不一,平均大小直径约6cm,全身均可发病,不一定只限于肾脏。病变可以是单灶的,约6%为双侧,同时或异时发病。组织学特征为高度分化的嗜酸性粒细胞,肿瘤呈褐色或浅棕色,境界清楚,并有包膜。中央有致密的纤维带并有纤维小梁呈星状突起,无坏死和多血管区。
临床表现
临床表现:通常无症状,多为意外发现。
1.腰痛 多为钝痛。
2.肿块 约1/3可触及肿块。
3.血尿 以镜下血尿多见。
并发症
并发症:目前暂无相关资料
实验室检查
实验室检查:
红细胞沉降率
(血沉)加快,贫血,血钙增高。
其他辅助检查
其他辅助检查:
1.B超 肾脏均匀一致的低回声占位,界限清楚,包膜光滑。
2.IVU 肾影增大伴局限性肾实质肿块,肾盂肾盏受压、移位。
3.肾动脉造影 肿块呈轮辐状排列,但很少有动静脉瘘,很难与少血管的肾癌鉴别。
4.CT 肾实质内低密度区,增强后仅轻度强化,内部密度均匀一致。
诊断
诊断:依据临床表现及影像学检查做出诊断。该病与肾癌鉴别极为困难,两者在影像学上非常相似。在临床实践中应提高对本病的认识,做到早发现,早确诊,早治疗。
鉴别诊断
鉴别诊断:
1.肾细胞癌 也表现为肾实质肿块、腰痛,但病变进展较快,肉眼血尿伴血块相对多见。B超、CT检查呈不规则、边缘不整齐的实质性肿块,内部常有出血、坏死、囊性变等。影像学检查常显示回声或密度不均匀。
2.
肾血管平滑肌脂肪瘤
肾肿块、腰痛与嗜酸细胞瘤相似。但该瘤内有脂肪成分,B超检查呈强回声光团。CT检查呈低密度,为负值,与嗜酸细胞瘤低回声、CT值呈正值明显不同。
3.多囊肾 表现为肿块、腰痛和镜下血尿。但病变多为双侧性,有慢性肾功能不全等一系列表现。IVU显示肾盏伸长、变细呈蜘蛛腿样改变。B超示肾实质内散在圆形液性暗区。CT检查显示肾实质为众多低密度囊性结构所组成。
治疗
治疗:首选保留肾单位手术。肿瘤切除后,肾实质边缘应多处快速冷冻切片检查。如病理有疑问,应施行根治性肾切除术。
预后
预后:肾嗜酸细胞瘤一般趋于良性病变,恶变者少。但也有少数病例呈浸润性生长,呈侵袭性,预后较差。
预防
预防:目前暂无相关资料
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